壓氏達成為首個出口美國的西藥

　　本報訊 記者今日從北京醫(yī)藥集團獲悉，集團下屬企業(yè)賽科藥業(yè)生產(chǎn)的降壓藥“壓氏達”，近期有望通過美國FDA的CGMP認證，明年上半年將進入美國市場，這將成為真正意義上首個出口美國的國產(chǎn)西藥制劑。

　　國產(chǎn)中藥制劑早已走出國門，但在海外的西藥制劑市場上卻一直不見“中國制造”的身影，“壓氏達”的出口將實現(xiàn)這一領(lǐng)域零的突破。據(jù)了解，“壓氏達”去年在國內(nèi)市場的銷售額達到了1.7億元，在北京率先通過了歐盟GMP認證。

　　積極開拓國際業(yè)務(wù)，是北京醫(yī)藥集團主動應(yīng)對金融危機影響的重要措施之一，由集團旗下的紫竹藥業(yè)生產(chǎn)的左炔諾孕酮近期也將正式取得歐洲藥典適用性證書(CEP)，下半年將進軍歐洲市場。據(jù)了解，北京醫(yī)藥集團今年第一季度已經(jīng)實現(xiàn)銷售收入64億元，與2008年相比同比增長8.4%，實現(xiàn)利潤2.69億元，同比增長20.65%。 隆鳳